INCHIDE ✕
Programati rapid o consultatie
Multumim pentru interesul acordat serviciilor Clinicii !
Va rugam completati formularul de mai jos si va stam la dispozitie pentru solicitarea dvs.

Succes! Solicitarea dvs. a a juns la noi.

EROARE! Ceva nu a functionat in operatiunea de trimitere.

CV Medic GeneticIAN


Dr. Anca Neacsu, Medic Specialist Genetica Medicala

‍

Dr. Anca Neacșu, este medic specialist în genetică medicală, având peste 10 ani de experiență în domeniul consilierii genetice și al interpretării rezultatelor analizelor genetice, inclusiv ale testelor de ultimă generație, precum secvențierea întregului genom (WGS), secvențierea exomului (WES) și analiza cariotipului molecular.

Cu studii finalizate la Universitatea de Medicină și Farmacie “Carol Davila” din București și cu formări suplimentare la Harvard, Stanford, precum și la Asociația Americană de Nutriție, Anca este pionieră în abordarea unei noi paradigme medicale, centrate pe prevenție și pe personalizarea tratamentelor, cu scopul de a asigura o viață mai sănătoasă și de a contribui la extinderea longevității, prevenirii afecțiunilor, valorificând cele mai recente inovații din sfera medicală.

Este expertă în consultații și consiliere genetică pre și postnatale, interpretarea analizelor genetice moleculare și utilizarea tehnologiilor avansate, precum SNP microarray și next generation sequencing (NSG).

Dr Anca Neacsu depune eforturi considerabile pentru a informa corect, pe baza cercetărilor științifice de înaltă calitate, atât pacienții, cât și medicii. Prin acest demers contribuie la creșterea nivelului de conștientizare și înțelegere a abordărilor noi, bazate pe știință,  facilitând astfel integrarea testelor genetice în practica medicală zilnică.
‍

  Experienta Profesionala

  • 2022 - în prezent Helixomic
    Fondator și Medic Specialist Genetică Medicală Helixomic
  • 2022 - 2023 Regina Maria, Bucuresti
    Medic Specialist Genetică Medicală
  • 2020 - 2022 Personal Genetics, București
    Medic Specialist Genetică Medicală
  • 2019 - 2020 CytoGenomic Medical Laboratory, București
    Medic Specialist Genetică Medicală
  • 2015 - 2018 Universitatea de MEdicina/ Farmacie, București
    Rezidentiat Genetica Medicala in cadrul U.M.F.
    ‍

  Educatie

  • Absolvent al Facultății de Medicină din cadrul U.M.F. “Carol Davila”, București
  • Absolvent al programului de Rezidențiat - specialitatea Genetică Medicală în cadrul U.M.F. “Carol Davila“, București

Formare Continua

  • 2024  Nutritional Genomics Training Program
    ‍    American Nutrition Association
  • 2024   Curs Boli Cardiace Ereditare
    Societatea Română de Cardiologie / U.M.F. ”Carol Davila”
  • 2023  Principles of Pharmacogenomics
    Stanford University
  • 2023:  Cancer Genomics and Precision OncologyHARVARD Medical School (HMX)
  • 2023   Curs “Sindromul Lynch: de la teorie la practică în Patologie și genetică” -- U.M.F. ”Carol Davila”
  • 2023   Curs Boli Cardiace Ereditare
    Societatea Română de Cardiologie / U.M.F. ”Carol Davila”
  • 2018    Curs Genetică Clinică
    Societatea Română de Genetică Medicală
  • 2018  Curs Clinical Laboratory Geneticist
    Prof. Thomas Liehr / European Society of Human Genetics
  • 2017   Al 9-lea Curs German-Român de Genetică Medicală
    Prof. Eberhard Passarge / Societatea Română de Genetică Medicală
  • 2017   Curs Practic de Genetică Moleculară
    Societatea Română de Genetică Medicală
  • 2017   Curs Cardiomiopatii Ereditare
    Societatea Română de Cardiologie / U.M.F. ”Carol Davila”
  • 2017:  Curs “Genetic, environmental and ethnicity risk factors associated with cancer in Romania”
    ‍    deCODE / U.M.F. ”Carol Davila”
  • 2015  Curs “Sindromul Lynch: de la teorie la practică în Patologie și genetică” -- U.M.F. ”Carol Davila”
  • 2015   Al 8-lea Curs German-Român de Genetică Medicală Prof. Eberhard Passarge / Societatea Română de Genetică Medicală
"Genetica nu este doar un domeniu de studiu, ci cheia pentru descifrarea misterelor biologiei umane si a tuturor bolilor." ( Francis Collins )

Competentele distinctive ale medicului si cum va poate asista


Publicatii ale studiilor si cercetarilor
efectuate

  • Co-autor articol: “Challenging Diagnoses of Tetraploidy/Diploidy and Trisomy 12: Utility of First-Tier Prenatal Testing Methods”
    E. Severin, I.I. Iordanescu, A.T. Neacsu, A. Catana, Z. Barabas-Cuzmici, V. Suciu, C. Dragomir, D.E. Voicu, M.S. Militaru, Front. Genet., 15 November 2023, Sec. Genetics of Common and Rare Diseases, Volume 14 - 2023 | https://doi.org/10.3389/fgene.2023.1258752
    ‍
  • Co-autor poster: “Impact of prenatal ultrasound findings and parental SNP microarray testing in pregnancy management”
    · I.Iordanescu, M.Militaru, A.Neacsu, C.Dragomir, A. Catana, Z.Cuzmici, D.Voicu, E.Severin, publicat în cadrul Conferinței ESHG 2023
    ‍
  • Co-autor articol: “Phenotypic Variability of 17q12 Microdeletion Syndrome – Three Cases and Review of Literature”
    ‍    A. Țuțulan-Cuniță, A.G. Pavel, L. Dimos, M. Nedelea, A. Ursuleanu, A.T. Neacșu, M. Budișteanu, D. Stambouli, Balkan Journal of Medical Genetics, vol.24, no.2, 3921, pp.71-82. https://doi.org/10.2478/bjmg-2021-0025
    ‍
  • Co-autor poster: “Clinical assessment importance in an asymmetrical overgrowth case in the context of New Generation Testing”
    ‍    F. Nedelea, I.Iordănescu, A.Mocanu, T.Huseyinoglu, M.Bari, C.Bohîlţea, G.Peltecu, publicat în cadrul Conferinței ESHG 2018
    ‍

  • Co-autor poster: "Factori genetici de risc pentru cancerul mamar în Romania" ,
    R.I. Ursu, P. Iordache, V. Rădoi, N. Cucu, G.F. Ursu, R. Bohîlţea, I. Crăciunescu, I. Focşa, I. Iordănescu, A. Mocanu, N. Suciu, C. Strugaru, C. Staicu, V. Calotă, A. Vinoiu, I. E. Csiki, D. Mates, E. Poenaru, G. Rosoga, D. Rădăvoi, R. Dănău, Ş. Raşcu, C. Toma, B. Sandu, C. Sima, C.L. Bohîlţea, A. Manolescu, V. Jinga, publicat în cadrul: A 10-a Conferință Natională de Microbiologie și Epidemiologie, 2017
    ‍
  • Co-autor poster: "The Importance of Genetic Counselling in the Context of the Next Generation Era"
    ‍    F.M. Nedelea, I. Iordănescu, A. Mocanu, A. Pâslaru, L.C. Bohîlţea, publicat în cadrul Congresului Național de Genetică Medicală 2017
    ‍
  • Co-autor poster: " Point mutations in the dystrophin gene in a group of Romanian DMD patients and their relatives"
    E. Neagu, G. Gîrbea, A. Constantinescu, R. Nicolae, N. Butoianu, C. Burloiu, C. Iliescu, C. Moţoescu, M. Leanca, M. Budişteanu, O. Tarţa Arsene, D. Bârcă, I. Minciu, R. Gherghiceanu, A. Bastian, V. Plaiaşu, F. Nedelea, C. Gug, G. Vişa, D. Surlică, A. Mocanu, I. iordănescu, D. Vasile, R. Teleanu, A. Cristea, D. Craiu, L, publicat în cadrul Conferinței ESHG 2017
    ‍
  • Co-autor poster: " Pre-natal and Post-natal correlations in possible VACTER association"
    F.M. Nedelea, A. Bârdan, C. Cojocaru, I. Iordănescu, A. Mocanu, E.S. Popescu, C. Bohîlţea, publicat în cadrul Conferinței Naționale de Genetică Medicală 2016
    ‍

Investigatii

Consultanta Genetica medicala

Evaluarea și consilierea pacienților pentru riscuri genetice specifice, inclusiv planuri de diagnostic și prevenție personalizate.

Pret : 400 LEI

Programeaza acum!

Interpretare Analize genetice

Realizarea și interpretarea testelor genetice complexe, cum ar fi secvențierea exomului și analize moleculare.

Pret : 350 LEI

Programeaza acum!

Evaluare riscuri Oncologice

Analiza riscurilor genetice pentru cancer și recomandări pentru strategii de screening și prevenție.
‍

Pret : 450 LEI

Programeaza acum!


... dar si multe altele, verificati sectiunea Genetica Medicala click aici


Suntem aici pentru dumneavoastră – programați acum o consultație la  Clinica de Cardiologie "Sf. Nicolae" !
Aflati tratamentul dedicat afectiunii dvs.
PROGRAMATI  O  CONSULTATIE
ContactstiriTARIFEDESPREECHIPAHome

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Suspendisse varius enim in eros elementum tristique. Duis cursus, mi quis viverra ornare, eros dolor interdum nulla, ut commodo diam libero vitae erat. Aenean faucibus nibh et justo cursus id rutrum lorem imperdiet. Nunc ut sem vitae risus tristique posuere.